美国波士顿医疗器械公司声明，自愿召回其生产的18000个静脉过滤器，原因是该产品在植入过程中曾发生部份组件脱离。

　　在波士顿公司的新闻发布上，他们表示如果过滤器的载体胶囊在植入过程中分开，有心脏病和肺栓塞的风险，还可能发生受伤或者死亡。

　　静脉过滤器是种植入下腔静脉的一个小圆锥形的设备，过滤器可以通过提前拦截血栓而防止肺栓塞的发生。